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AfD-Fraktion fordert Daten zu Orphan‑Drugs und GKV‑Ausgaben
AI GENERATED 12.10.2026 16:35 Politik und Gesellschaft

AfD-Fraktion fordert Daten zu Orphan‑Drugs und GKV‑Ausgaben

Die AfD‑Fraktion hat im Bundestag eine Kleine Anfrage (Nr. 21/8347) eingereicht, um von der Bundesregierung detaillierte Informationen zur Entwicklung von Orphan Drugs in Deutschland zu erhalten. Konkret werden…

Die AfD‑Fraktion hat im Bundestag eine Kleine Anfrage (Nr. 21/8347) eingereicht, um von der Bundesregierung detaillierte Informationen zur Entwicklung von Orphan Drugs in Deutschland zu erhalten. Konkret werden die Zahl der in den letzten zehn Jahren zugelassenen Medikamente sowie die jährlichen Ausgaben der Gesetzlichen Krankenversicherung (GKV) für diese Arzneimittel abgefragt.

Hintergrund zu Orphan Drugs

Orphan Drugs sind Arzneimittel, die zur Behandlung seltener Erkrankungen entwickelt wurden. Aufgrund der geringen Patientenzahl gelten für sie erleichterte Zulassungsbedingungen und es stehen besondere regulatorische sowie wirtschaftliche Anreize zur Verfügung, um die Forschung und Markteinführung zu fördern.

Kostentrends bei der GKV

Die Ausgaben der GKV für Orphan Drugs sind in den vergangenen Jahren deutlich gestiegen. Laut bisherigen Schätzungen haben sich die jährlichen Kosten kontinuierlich erhöht, wobei einzelne Therapien mit hohen Preisen den Gesamtausgabenanteil maßgeblich beeinflussen.

Inhalt der Anfrage

Die Kleine Anfrage verlangt von der Bundesregierung eine Aufstellung, wie viele Orphan Drugs in den letzten zehn Jahren in Deutschland zugelassen wurden und welche Höhe die jeweiligen jährlichen GKV‑Ausgaben erreicht hat. Die Abgeordneten erwarten zudem eine Aufschlüsselung nach Therapiebereichen und nach Kostenträgern.

Erwartete Antworten der Bundesregierung

Die Bundesregierung wird voraussichtlich Daten des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) sowie Statistiken der Krankenkassen heranziehen, um die geforderten Informationen zu liefern. Eine zeitnahe Rückmeldung ist im parlamentarischen Verfahren vorgesehen.

Relevanz für die Gesundheitspolitik

Die erfragten Zahlen könnten die Diskussion über Preisgestaltung, Erstattungsmodalitäten und zukünftige Förderprogramme für seltene Erkrankungen beeinflussen. Ein besseres Verständnis der Kostenentwicklung ermöglicht es Gesetzgebern, gezielte Maßnahmen zur Sicherstellung der Versorgung zu prüfen.

Veröffentlichung und weitere Informationen

Die Kleine Anfrage wurde am 12. Oktober 2026 im Rahmen der hib‑Nachrichten des Deutschen Bundestages veröffentlicht. Weitere Details sind im offiziellen Presseportal des Bundestags einsehbar.

Dieser Bericht basiert auf Informationen von Deutscher Bundestag, lizenziert unter Amtliches Werk gem. § 5 UrhG (Deutschland).

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