Ivermectin zeigt Wirksamkeit gegen endokrine Resistenz bei Brustkrebs

Eine aktuelle Studie belegt, dass Ivermectin das Wachstum von estrogenrezeptorpositiven (ER⁺) Brustkrebszellen hemmt und gleichzeitig Marker der Arzneimittelresistenz reduziert. Die Untersuchung, durchgeführt von einem Forschungsteam aus Thailand, konzentrierte sich auf Zellen, die bereits gegenüber hormonellen Therapien unempfindlich waren.

Hintergrund

Ivermectin, ursprünglich als Antiparasitikum eingesetzt, wurde in den letzten Jahren wegen seiner antitumoralen Eigenschaften in verschiedenen Krebsarten untersucht. Frühere Arbeiten des gleichen Teams zeigten bereits, dass das Medikament die Proliferation und Invasion von Brustkrebszellen über die Wnt‑Signalgebung beeinflusst.

Methodik

Die Forscher behandelten ER⁺-Zelllinien und endokrinresistente Varianten mit Ivermectin und beobachteten die Zellteilung unter Einfluss von Östrogen. Zusätzlich wurden Proteinlevel von ER, HER2, ERK, pSMAD2 und SMAD4 mittels Western‑Blot analysiert, um die Signalwege zu kartieren.

Ergebnisse

Die Behandlung führte zu einer signifikanten Unterdrückung der östrogeninduzierten Proliferation. Gleichzeitig sanken die Expression von ER und HER2, während die Aktivierung von ERK und pSMAD2 reduziert wurde. Der Spiegelwert von SMAD4 blieb unverändert, was laut den Autoren auf ein günstiges Prognoseprofil hindeutet.

Bedeutung für die Therapie

Die Resultate legen nahe, dass Ivermectin nicht nur das Wachstum von hormonabhängigem Brustkrebs hemmt, sondern auch die Resistenzmechanismen gegenüber gängigen Anti‑Hormon‑Therapien abschwächt. In Kombination mit Tamoxifen könnte das Medikament die Wirksamkeit bestehender Behandlungsregime steigern.

Ausblick

Die Autoren empfehlen weiterführende präklinische Studien und klinische Prüfungen, um die Sicherheit und Wirksamkeit von Ivermectin in Kombination mit endokrintherapeutischen Medikamenten zu bestätigen. Ein erfolgreicher Transfer in die klinische Praxis könnte die Behandlung von Patient mit therapieresistentem Brustkrebs erweitern.

Dieser Bericht basiert auf Informationen von PLOS ONE, lizenziert unter Creative Commons BY 4.0 (Open Access). Wissenschaftliche Inhalte, offen zugänglich.