Lenacapavir zugelassen zur Prävention von HIV-1-Infektionen

Großbritannien: MHRA erteilt Zulassung für Lenacapavir zur Prävention von HIV-1-Infektionen

Die britische Arzneimittelbehörde MHRA hat Lenacapavir (Yeytuo) zur Prävention von HIV-1-Infektionen bei Erwachsenen und Jugendlichen zugelassen. Lenacapavir reduziert das Risiko der HIV-1-Virusvermehrung und -ausbreitung im Körper, wenn eine Person dem Virus ausgesetzt ist.

Wirkmechanismus und Anwendung

Lenacapavir bindet an die äußere Schicht des HIV-1-Virus und behindert dessen Fähigkeit, sich zu vermehren und auszubreiten. Es wird empfohlen, Lenacapavir in Kombination mit sicherem Sexverhalten, wie zum Beispiel dem Gebrauch von Kondomen, anzuwenden. Die Verabreichung erfolgt durch eine Kombination von Tabletten und Injektionen. Die Injektion wird alle sechs Monate verabreicht, und für die erste Dosis nehmen Patienten zusätzlich zwei Tage lang Tabletten ein.

Zulassung und Sicherheitsüberwachung

Die Zulassung von Lenacapavir markiert die Einführung einer neuen, sechsmonatlich verabreichbaren, langwirkenden Option zur Prävention von HIV-1-Infektionen. Die MHRA wird die Sicherheit und Wirksamkeit von Lenacapavir weiterhin genau überwachen, wie bei allen zugelassenen Medikamenten. Eine vollständige Liste der Nebenwirkungen kann in der Patienteninformation oder im Fachinformationssatz gefunden werden, die auf der MHRA-Website innerhalb von sieben Tagen nach der Zulassung veröffentlicht werden.

Dieser Bericht basiert auf Informationen von MHRA, lizenziert unter Open Government Licence v3.0 (UK). Enthält Informationen des öffentlichen Sektors, lizenziert unter der Open Government Licence v3.0.