Eine aktuelle Untersuchung von Matthew Slarve, Hadley Jaramillo, Brian Luna und Brad Spellberg hat gezeigt, dass der bereits entwickelte monoklonale Antikörper MAb10, ursprünglich gegen Acinetobacter baumannii gerichtet, in In‑Vitro‑Tests auch Pseudomonas aeruginosa erkennt, jedoch in Mausinfektionsmodellen keine schützende Wirkung entfaltet.

Hintergrund zu multiresistenten Erregern

Die Verbreitung von extensiv drug‑resistenten (XDR) Bakterien wie A. baumannii und P. aeruginosa stellt das Gesundheitssystem vor wachsende Herausforderungen und erfordert die Entwicklung neuer Therapieansätze, die nicht auf klassischen kleinen Molekülen basieren.

Methodisches Vorgehen

Die Forscher setzten den Antikörper MAb10 in einer Reihe von Laborversuchen ein, um dessen Bindungsfähigkeit an Oberflächenantigene beider Bakterienarten zu prüfen. Anschließend wurden Mausmodelle mit Infektionen beider Pathogene etabliert, um die therapeutische Wirksamkeit in vivo zu beurteilen.

Ergebnisse aus Labor und Tierexperimenten

In den In‑Vitro‑Assays zeigte MAb10 eine deutliche Bindung an P. aeruginosa, was auf eine Kreuzreaktivität aufgrund gemeinsamer oder ähnlicher Kohlenhydratstrukturen hinweist. Trotz dieser Bindungsnachweise blieb die Überlebensrate der mit P. aeruginosa infizierten Mäuse unverändert, während die Wirksamkeit gegen A. baumannii bereits zuvor dokumentiert war.

Bedeutung der Kohlenhydratziele

Die Studie legt nahe, dass die von MAb10 erkannten Zuckerstrukturen auf mehreren bakteriellen Arten vorkommen könnten. Diese Erkenntnis könnte als Ansatzpunkt für die Entwicklung von Antikörpern dienen, die ein breiteres Spektrum an multiresistenten Erregern abdecken.

Ausblick und weitere Forschung

Die Autoren betonen, dass zukünftige Arbeiten die Optimierung der Antikörperaffinität und die Kombination mit anderen therapeutischen Strategien prüfen sollten, um die in vivo‑Wirksamkeit zu erhöhen. Zusätzlich wird empfohlen, die strukturellen Eigenschaften der Zielkohlenhydrate genauer zu charakterisieren.

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