Die Redaktion von PLOS ONE hat am 30. Juni 2026 den Rückzug eines Artikels veröffentlicht, der die pharmakologische Hemmung von Mikrosomaler Prostaglandin‑E‑Synthase‑1 (mPGES‑1) und deren Einfluss auf das epidermale Wachstumsfaktorrezeptor‑vermittelte Tumorwachstum und Angiogenese untersuchte.
Hintergrund des Artikels
Der zurückgezogene Beitrag, ursprünglich im Juli 2012 veröffentlicht, berichtete, dass die Inhibition von mPGES‑1 das EGFR‑Signal dämpfe und damit das Wachstum von Tumorzellen reduziere. Die Studie wurde von einem Forscherteam unter Leitung von SD eingereicht und in PLOS ONE publiziert.
Bedenken bezĂĽglich Bildmaterial
Nach Veröffentlichung wurden mehrere Unstimmigkeiten in den Abbildungen gemeldet. Insbesondere wurde die Ähnlichkeit des mPGES‑1‑Panels aus Abbildung 4D mit dem iNOS‑Panel aus Abbildung 6A einer anderen Arbeit hervorgehoben. Weiterhin wiesen die EGFR‑Bänder in Abbildung 4A (Lanes 1‑2 und 6‑7) sowie das phosphorylierte Tyrosin‑Panel (Lanes 3 und 6) auffällige Wiederholungen auf.
Reaktion der Autoren
Der korrespondierende Autor SD erklärte, dass die Originaldaten für das P‑Tyr‑Panel und das mPGES‑1‑Panel nicht mehr verfügbar seien. Das bereitgestellte Bild für das EGFR‑Panel entsprach zudem nicht dem veröffentlichten Bild, und weitere eingereichte Rohdaten lösten zusätzliche Zweifel aus. Die übrigen Mitautoren konnten nicht erreicht werden oder reagierten nicht.
Entscheidung der Redaktion
Aufgrund der genannten Bedenken, die die Integrität und Verlässlichkeit der Ergebnisse infrage stellen, entschied die Redaktion von PLOS ONE, den Artikel zurückzuziehen. Die Autoren FF und SD widersprachen dem Rückzug, während die übrigen aufgeführten Mitautoren keine Stellung nahmen.
Auswirkungen
Der RĂĽckzug soll sicherstellen, dass die wissenschaftliche Literatur frei von potenziell fehlerhaften Befunden bleibt und zukĂĽnftige Forschungen nicht auf fragwĂĽrdigen Daten aufbauen.
Dieser Bericht basiert auf Informationen von PLOS ONE, lizenziert unter Creative Commons BY 4.0 (Open Access). Wissenschaftliche Inhalte, offen zugänglich.
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