Ein von Hubert Amu, Theodora Yayra Brinsley und Joshua Oppong verfasster Protokoll‑Entwurf sieht vor, die Umsetzung von Strategien zur Einbindung nichtübertragbarer Krankheiten (NCDs) in die Grundversorgung (Primary Health Care, PHC) in Subsahara‑Afrika zu untersuchen. Das Vorhaben erstreckt sich über Veröffentlichungen von 1. Januar 1990 bis 31. Dezember 2025 und wird im Rahmen einer systematischen Literaturrecherche durchgeführt.
Hintergrund und Zielsetzung
Die Belastung durch nichtübertragbare Krankheiten macht weltweit einen wachsenden Anteil an Todesfällen aus, wobei ein besonders hoher Anteil in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen zu verzeichnen ist. Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) und Partner betonen die Stärkung der Grundversorgung als Schlüsselfaktor für eine universelle Gesundheitsversorgung (UHC). Das WHO‑Paket „Essential Noncommunicable Disease Interventions“ (PEN) fordert ausdrücklich die Integration von NCD‑Management in die PHC, insbesondere in solchen Ländern.
Lücken in der Umsetzung
Trotz breiter politischer Unterstützung zeigen bisherige Studien, dass in Afrika weiterhin Defizite bei der Einbindung wesentlicher NCD‑Versorgungsleistungen in die Grundversorgung bestehen. Der geplante Review soll diese Lücken systematisch erfassen und bewerten.
Methodik
Die Untersuchung schließt sowohl peer‑reviewte Artikel als auch graue Literatur in englischer Sprache ein. Gesucht werden Studien, die Implementierungsstrategien für die Integration von NCD‑Versorgung in PHC‑Systeme in Subsahara‑Afrika beschreiben. Die Auswahl erfolgt nach vorab definierten Einschluss‑ und Ausschlusskriterien, die im Protokoll detailliert angegeben sind.
Analyse‑ und Bewertungsansatz
Wo eine quantitative Zusammenfassung nicht möglich ist, wird eine narrative Synthese nach etablierten Leitlinien für Narrative Synthesis und SWiM‑Reporting durchgeführt. Die methodische Qualität der eingeschlossenen Studien wird mit dem Mixed Methods Appraisal Tool (MMAT) beurteilt, um heterogene Studiendesigns angemessen zu berücksichtigen.
Ethik und Veröffentlichung
Da ausschließlich öffentlich zugängliche Daten verwendet werden, ist nach Angaben der Autoren keine ethische Genehmigung erforderlich. Die Ergebnisse sollen in Fachzeitschriften und auf Konferenzen präsentiert werden.
Registrierung
Der Review‑Protokoll wurde im internationalen Register PROSPERO unter der Kennung CRD420261354803 eingereicht und entspricht den Vorgaben von PRISMA‑P 2015, die Transparenz und Nachvollziehbarkeit wissenschaftlicher Review‑Protokolle sicherstellen.
Bedeutung des Vorhabens
Durch die systematische Aufbereitung von Implementierungsstrategien soll der Review Entscheidungsträgern und Praktikern evidenzbasierte Handlungsempfehlungen bieten, um die Versorgung von Patienten mit nichtübertragbaren Krankheiten in der Grundversorgung nachhaltig zu verbessern.
Dieser Bericht basiert auf Informationen von PLOS ONE, lizenziert unter Creative Commons BY 4.0 (Open Access). Wissenschaftliche Inhalte, offen zugänglich.
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